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据统计，在不孕不育家庭中，由男性问题导致的生育问题占不孕不育症的三分之一左右。引发男性不育的因素有很多，其中大的原因就是男性精子数量和精子质量;精卵的顺利结合、胚胎的成功着床需要的不仅仅是女性子宫与卵子的优质，精子是否健康也是生育中必不可少的重要条件。
能否优生优育对男性精子的质量要求很高，若精子出现畸变或是染色体异常，将会对胎儿的健康和能否顺利生育有重大的危害和阻碍;那么精子存在染色体异常的患者如何顺利生育出自己的宝宝，并保证宝宝健康呢?
针对此类生育难题的患者，当前为见效的医疗方法就是运用试管婴儿领域中的第三代试管PGS\PGD技术解决。染色体存在于人体细胞核内，是遗传信息的主要携带者，人类的每个细胞里有46条染色体，共配成23对;第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的，第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是XY染色体各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，会将父母的特点遗传给子女，但是父母的不良变异基。据调查，长期抽烟喝酒的男性是不孕不育症中的高发人群，香烟中的尼古丁能杀伤精子，吸烟者精液中所含精子数量要少于不吸烟者并且畸形精子的数较高。酗酒会导致生殖腺功能降低，使精子中染色体变异，从而导致胎儿畸形或发育不良。
为了解决这一医疗生育难题，第三代的试管婴儿PGS\PGD技术的诞生是在原有的第一代常规试管婴儿(IVF—ET)和第二代单精子注射技术的基础上提高了试管婴儿的应用领域，麦肯锡健康FSAC生殖医疗中心可运用第三代试管婴儿PGS\PGD技术，对胚胎植入前的遗传致病基因进行筛查诊断，可对125种遗传学疾病做出准确的判断挑选。第三代试管PGS技术是针对胚胎中所有染色体进行的筛查，可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。通常染色体有问题的不良胚胎很难自然成熟，常见的情况是会在怀孕前期发生胎停育、流产等现象。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下、发育迟缓、畸形儿等不良情况。
此类患者可通过美国第三代的试管婴儿技术，准确判断胚胎畸变的发生并从中避免，杜绝胎儿早期流产、畸变等不良情况发生。麦肯锡健康FSAC生殖医疗中心在临床中，通过5天的囊胚实验室培育并结合第三代试管PGS\PGD技术，将父母为优秀健康的结晶植入母体，经过第三代试管PGS\PGD技术筛查诊断的囊胚，是易成功着床和健康的;第三代的试管婴儿计划也是针对男性精子问题，染色体异常有效的医疗助孕方式。
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染色体平衡易位做三代试管婴儿成功率怎么提高？
一朝备孕得知娃就要来了，那肯定是欣喜若狂，对于一次新生命的到来恐怕没有一家人会拒绝享受这一快乐。但一个胎儿在十月份从出现到后退，必须经过十月份才能出来，这里面有多种因素会导致胎儿流产或者胎停。此外，在做试管的时候，我们经常会看到一些家庭很顺利地通过试管成功怀孕了孩子，但试管这条路还没有走到镜头前就已经发生了胎停育。大多数家庭都是在做完胎停育检查之后才知道是染色体有异常，此时很多家庭都会感到困惑：明明两个人都是查了染色体，为什么胎儿也会出现异常？染色体平衡易位做三代试管婴儿成功率怎么提高？告诉你答案。
染色体平衡易位做三代试管婴儿成功率怎么提高？
医生表示，临床上可将染色体分为22对常染色体和1对性染色体，而在形成精卵时，由于染色体减数分裂的意外出现了分配不均匀。这个问题就是造成胚胎形成的精子或卵子上出现了染色体数目不正常的问题，那么，在这种情况下自然形成的胚胎就会出现异常。这种情况并不会直接影响到夫妻双方的染色体检查结果。由于这是在精子或卵子形成过程中出现分配不均匀的现象，通常会出现这样的情况，是一个客观不可避免的结果。
如果是孕妇，建议做产检。
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如果出现染色体异常，那么大多数胚胎可能会在怀孕时出现胎停育或流产，但这也不一定是因为仍然有一部分胎儿能够正常出生。得了异常染体的胎儿在出生后一天就会出现先天性愚型，所以为了减少染色体异常，胎儿的生产检也不能忽视，建议准妈妈们在怀孕后一定要积极配合医院产检。
必须有两点必须做到：
1.做NT检查：怀孕1114周胎儿颈部透明带检查，如果发现颈部透明带出现明显增厚或者数值超过正常值，说明胎儿已经存在染色体异常。
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2.唐氏综合症筛检：怀孕1418周做唐氏综合症筛查，主要是造成新生儿智力障碍和多种先天性异常，如果检查后发现机率大于1/270，那就是已经表示患有唐氏综合征的可能性很高！
孕龄+三代试管可减少染色体异常。
尽管认为我们不可能完全避免染色体分裂时出现异常，但三代试管技术的帮助也能帮助存在染色体异常的家庭实现生育健康婴儿。无论是自然受孕，还是通过试管帮助受孕，孩子的身体健康是任何一对夫妇所必须关心的问题。因此建议每个人都应该做好产检，并做好各个方面的注意事项，有些家庭在满足了三代试管的条件后，也可以做三代试管以助孕。
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避免染色体异常遗传 选择试管婴儿
常见染色体异常包括染色体情况。其中染色体平衡易位在普通人群中发生率为1.9%。染色体异常患者会导致**和胎儿畸形等高风险出现，就算好不容易生下了宝宝，也会讲染色体异常遗传给下一代。那么染色体异常可以通过做试管婴儿来避免遗传吗？
大家都知道，人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因因某种原因出现异常（缺失、重复、倒转、异位），就会导致人体内生殖细胞经过减数分裂后，将产生多种携带不同染色体的精子或卵子，因遗传信息发生了质的变化，假如胚胎坚强的生长发育，降生后也是个染色体异常疾病的患者。
在人群中，染色体异常的女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。那么染色体异常可以通过做试管婴儿的具体步骤试管婴儿来避免遗传吗？目前，试管婴儿采用的第三代试管婴儿PGD技术，可以有效检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病。尽管如此，但是难免会有少数遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这样第三代试管婴儿技术就无法检测出来，这时候又该怎么办呢?
针对这个问题，科学家们也是颇费一番心思，第三代试管婴儿技术的辅助技术A-CGH技术(晶片式全基因定量分析术)应运而生。该技术在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。这时候就只需要针对异常染色体进行筛查，这样就能保证生下来的宝宝是健康的了，就能避免染色体异常遗传到下一代身上了。
如果是无法知道是否还有其它染色体异常，夫妻双方可以去到抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，也就可以拥有自己的健康宝宝。
因此，不管怎样，可以通过采用第三代试管婴儿技术来避免染色体异常遗传，从而孕育健康的宝宝。
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