NT 检查后可排除的畸形类型 NT 检查又称 "颈部透明层扫描"，是通过超声波测量胎儿颈部皮下透明层最厚的部分来评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的一种方法。该检查通常在妊娠 10 到 12 周时进行，可筛查的具体情况包括
1. 18 三体综合征和 21 三体综合征：18 三体综合征和 21 三体综合征都是染色体异常，通常会导致胎儿在子宫内死亡。即使存活下来，也活不了多久。临床表现通常包括生长发育障碍、智力低下、肌张力过高和肾脏畸形；
2. 胎儿脑积水：胎儿脑积水主要发生在胚胎期和婴儿期，如果检查结果显示情况比较严重，甚至影响到孩子的预后，此时往往建议终止妊娠；
3. 开放性神经管畸形：是一种常见的胎儿结构畸形，往往比较严重，即使保住了胎儿，出生后治疗起来也比较麻烦，所以绝大多数胎儿都需要放弃引产；
4. 颅后池增宽：当胎儿颅后窝积液大于 1.5 厘米时，应引起高度重视，胎儿畸形的可能性较大；
5. 胎儿先天性心脏病：先天性心脏病是一种比较严重的疾病，而且发病率越来越高，一般是由于遗传因素或者孕期的不良习惯引起的，胎儿出现先天性心脏病的可能性比较大；
6. 胎儿肢体缺失：肢体缺失最容易由遗传因素引起，通常是由父母遗传引起的，包括各种遗传病；
7. 胎儿脊柱裂：当发现胎儿患有脊柱裂时，如果胎儿还比较小，病情比较严重，可以通过终止妊娠来处理。如果胎儿比较大，可以在后期通过手术治疗。
以上是
以上是可以排除的疾病，但这并不意味着100%排除，后期孕妇还需要做唐氏综合征筛查、无创DNA、四维彩超等检查，进一步排除胎儿是否畸形。建议孕妇在怀孕 14-20 周时做唐氏综合征筛查，在怀孕 22-26 周时做四维超声检查。做完这些检查，最终的结果会相对更准确。孕妇在孕期要注意营养的均衡摄入，避免偏食、挑食，防止营养不良。
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